2026年是细胞治疗领域的一个关键年份。6月，国研舒瑞基奥仑赛获得NMPA批准，成为全球首款针对实体瘤的CAR-T产品，标志着这一治疗方法从实验阶段进入临床应用。在此之前，实体瘤CAR-T面临抗原异质性、免疫抑制微环境和脱靶毒性等挑战。舒瑞基奥仑赛的获批虽然突破了这些壁垒，但仍不足以满足复杂的治疗需求。关键在于，除了Claudin18.2，其他如GPC3、GCC、PRAME等靶点的可行性，以及装甲设计与快速制备是否能解决疗效与可及性的问题。

2026年10月23日至27日举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会展示了重要进展。会议总结指出，基于T细胞的疗法在实体瘤中显示出强大而持久的疗效。无癌家园小编整理了至少9款CAR-T产品的最新临床数据，涉及胃癌、肝癌、结直肠癌等多个关键领域。

其中，Satri-cel是中国开发的首个获批用于CLDN18.2阳性晚期胃癌的CAR-T疗法。最新数据表明，参与研究的患者中，术后复发率为零，12个月无病生存率达100%，显示出其在手术后治疗中的潜力。 南宫娱乐app官网版

此外，AZD7003作为针对GPC3的装甲CAR-T疗法，显示出在晚期肝癌患者中的客观缓解率达44.4%，中位生存期达到18个月，远高于现有二线靶向药物的水平。这一数据支持继续推进AZD7003的研究，尽管仍需更大规模的对照研究来验证其生存获益。

不仅如此，IM96也在研发中，专注于转移性结直肠癌的治疗。这一系列的研究成果让各种癌症患者看到希望，尤其是在经济条件允许的情况下，实体瘤患者可以尝试CAR-T相关项目进行治疗。

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